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近期，国家卫生健康委办公厅印发《关于进一步落实“血费减免一次都不跑”工作的通知》，要求到2025年年底前，全国所有的血站和用血医疗机构全面落实“血费减免一次都不跑”政策，实现献血者无论何地献血、何地用血，均可以线上办理血费减免。
6月12日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍无偿献血及血费减免一次都不跑有关情况。会上，国家卫生健康委医疗应急司副司长、一级巡视员高光明介绍，目前，全国千人口献血率达到了11.4。近两年来，受多方面因素影响，全球无偿献血出现下降趋势。我国受人口老龄化进程加速、人民生活方式改变等多种因素叠加影响，血液供需矛盾仍比较明显，临床用血需求不断提升，季节性、地区性、偏型性血液紧张问题仍然存在。2024年全国无偿献血量同比有所下降。
3、健全全国血液联动应急保障能力，精准开展跨区域血液调配，保障重点地区、重要时间节点的血液供应
近日，根据国家市场监管总局指定管辖，天津市市场监管委依法对自然人郭某某组织津药药业股份有限公司、浙江仙琚制药股份有限公司、江苏联环药业股份有限公司、西安国康瑞金制药有限公司达成并实施价格垄断协议作出行政处罚，罚没款合计3.62亿元，并对达成垄断协议负有个人责任的人员依法追究法律责任。
2024年4月，天津市市场监管委对该案立案调查。经查，2021年11月起，自然人郭某某通过沟通联络、组织聚会、实地走访等方式，与4家企业相关人员商讨提高磷酸钠原料药价格，达成停止价格竞争、共同涨价的口头协议，4家企业随后同步停止对外供货，造成市场供应紧张，并按照口头协议共同提高价格。2022年2月至2024年3月，4家企业将磷酸钠原料药销售价格从8000元/公斤上涨到1.3万元/公斤，排除、限制了市场竞争，造成磷酸钠原料药和相关制剂价格上涨，损害消费者合法利益和社会公共利益。
根据《中华人民共和国反垄断法》规定，天津市市场监管委依法作出行政处罚决定：
对自然人郭某某处以顶格罚款500万元；对4家企业没收违法所得，并分别处上一年度销售额8%的罚款，合计3.55亿元；对4家企业达成垄断协议负有个人责任的4名人员分别处以罚款60万元。（央视新闻）
政策：中办、国办：完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录。
公司：前诺和诺德高管张一帆履新灵北中国，担任总经理；英伟达与诺和诺德合作研发新药；科前生物拟与华中农大签订合作研发协议；安图生物与Mobidiag合资企业注销；丽珠集团、北陆药业等被定为失信。
产品：百济神州「泽布替尼片剂」在美国获批上市；金赛药业GenSci134注射液获临床许可；微能生命VPD/FC01002注射液获临床许可；坦蒂生物Cizutamig注射液获临床许可；乐普生物MRG007获临床许可；礼新医药LM-168注射液获临床许可；礼来替尔泊肽注射液多剂量预装笔在中国上市。
资本：中国生物制药：重磅对外授权落地在即，打造业绩增长“第二曲线”；拨康视云港交所提交上市申请；康诺亚配股融资8.64亿港元；46亿元现金收购！派林生物公司控股股东将由胜帮英豪变更为中国生物；药捷安康通过港交所聆讯。
财政部社会保障司负责人葛志昊6月10日在国新办新闻发布会上表示，在“一老一小”服务方面，财政部积极配合有关部门完善养老育幼服务体系，推进社区支持的居家养老服务，加强失能老年人照护服务，促进普惠托育服务高质量发展，抓紧建立实施育儿补贴制度，有关工作正在加快推进，确保更好满足人民群众对“一老一小”方面的服务需求。
1中办、国办：完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录
6月9日，中办、国办印发《关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见》。《意见》指出，要推进优质医疗卫生资源共享，推进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，优化区域医疗中心建设模式、管理体制和运行机制。实施医疗卫生强基工程，推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉，逐步实现紧密型县域医共体建设全覆盖。同时，支持高水平医院人员、服务、技术、管理等向基层医疗卫生机构下沉，推进城市医联体建设。支持高水平医学人才向县级医院下沉，重点强化基层医疗卫生机构短板专业建设，因地制宜培育办好基层特色专科，提高常见病多发病诊治水平，推动基层医疗卫生机构提高服务能力。推动建立远程医疗服务网络，推广“分布式检查、集中式诊断”医疗服务模式。完善基本医疗保险药品目录调整机制，制定出台商业健康保险创新药品目录，更好满足人民群众多层次用药保障需求。
6月11日，灵北全球高级副总裁、亚太及巴西负责人戴麓然（Lorena Di Carlo）宣布了一项重要人事任命，来自诺和诺德的张一帆将于2025 年7月1日正式加入灵北中国，就任新任总经理。
6月11日，英伟达宣布，与诺和诺德和丹麦人工智能创新中心(DCAI)合作推进药物研发。
6月10日，科前生物公告，拟与华中农业大学签订“猪支原体肺炎、猪流感（H1N1、H3N2）二联灭活疫苗（XJ03株+HN株+SD株）”联合开发协议书。
6月10日安图生物披露，公司控股子公司安图莫比已完成注销手续。这家公司是安图生物与Mobidiag Oy在6年前成立的合资企业，如今正式画上句号。Mobidiag是一家芬兰的高科技企业，主要从事分子诊断类产品的设计、研发、生产及销售；安图生物也是国内体外诊断的龙头企业，产品涉及体外诊断试剂、仪器研发等。为拓宽产品销路，2018年，安图生物与Mobidiag签署合资合同，安图生物持股65%，设立了安图莫比，主要从事分子诊断产品的研制、销售、售后相关服务。
6月9日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于相关企业信用评级结果的告知通知》。《通知》显示，因在河北存在集采中选品种配送服务不及时不到位的情况，丽珠集团、北陆药业、施乐辉等7家医药企业被评定为“一般”失信。根据文件，这7家企业都曾在国家集采中中选。其中，北陆药业的碘帕醇注射液、丽珠集团的注射用伏立康唑分别在第七批、第八批国家药品集采中中选。2022年，碘帕醇注射液是第七批集采中唯一一款造影剂，此前由原研厂家主导市场。北陆药业以第一顺位拟中标，单支价格为91.3元。北陆药业披露，根据规则，北陆药业当时获得了40%以上的碘帕醇全国市场报量。注射用伏立康唑是一款抗线年，丽珠集团第八批集采中中标，注射用伏立康唑，中选价格为每支29.19元，在报价上明显低于其他中选企业。
6月10日，FDA官网显示，百济神州（BeOne Medicine）的泽布替尼片剂获批上市。至此，泽布替尼已有胶囊（规格：80mg）和片剂（规格：160mg）两种剂型在美国获批上市。
泽布替尼（英文商品名：Brukinsa，中文商品名：百悦泽）是百济神州自主研发的一款BTK抑制剂，其设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白靶向和持续的抑制。2019年11月，泽布替尼胶囊首次在美国获批上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。
6月12日，据CDE官网，金赛药业GenSci134注射液获临床许可，拟开展治疗成人生长激素缺乏症的研究。
6月12日，据CDE官网，微能生命VPD/FC01002注射液获临床许可，拟开展治疗免疫重建不全的研究。
6月12日，据CDE官网，坦蒂生物Cizutamig注射液获临床许可，拟开展治疗系统性红斑狼疮的研究。
6月12日，据CDE官网，礼新医药LM-168注射液获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
6月12日，礼来宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液多剂量预装笔）在中国上市。这是继年初替尔泊肽成功上市后，礼来推出的新型注射装置，以增加在中国的供应，满足更多患者需求。该多剂量预装笔每支包含4个固定剂量，每周使用一个剂量。
日前，在第46届高盛全球医疗健康年会上，中国生物制药资本市场负责人雷鸣表示，对外授权已成为公司最重要的战略目标之一。目前，公司针对多款具备全球商业化潜力的创新资产，已与多家跨国药企与明星生物科技公司展开深度洽谈，并有一笔标志性的重磅对外授权交易将于近期落地。今年开始，BD交易将成为公司的经常性收入和利润来源，这不仅将进一步提升公司的国际化收入占比，开启业绩第二增长曲线，还有望成为带动公司估值重估的催化剂。
6月11日，利弗莫尔证券显示，创新药企拨康视云再次向港交所提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、华泰国际。
6月11日，康诺亚公告表示，拟以每股45.48港元的价格，配售2160万股，融资8.64亿港元。
6月9日晚，派林生物发布公告，中国生物拟协议收购胜帮英豪持有的派林21.03%股份，交易完成后，公司控股股东将由胜帮英豪变更为中国生物，实控人将由陕西国资委变更为中国医药集团。中国生物旗下已有一家血制品上市公司天坛生物，派林生物和天坛生物存在同业竞争关系，是否会合并？这引发了外界猜测。A股有8家血制品上市公司，其中2024年采浆量超过千吨的有4家，天坛生物、派林生物分别排在第一、第四。如果派林生物重组成功，中国生物旗下两家血制品上市公司采浆总量将超过4000吨，占据全国采浆总量的三成以上。
6月9日，港交所官网显示，药捷安康通过港交所聆讯即将上市，其专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
本周（6月9日-6月13日）医药生物（申万）指数从6月9日的7786.47涨至6月13日收盘的7895.79。
具体到板块。本周化学制药上涨3.53%、医疗器械微跌0.52%、中药微跌0.32%、医药商业微跌0.83%。
华泰证券表示，当前创新药、新消费方向内部轮动相对充分，性价比有所回落，存量博弈下警惕短期调整。
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